Neuromuscular DiseasesNeuromuscular DiseasesНервно-мышечные болезни2222-87212413-0443Publishing House ABV Press42610.17650/2222-8721-2021-11-1-47-57CLINICAL CASEКЛИНИЧЕСКИЙ РАЗБОРDyke–Davidoff–Masson syndrome: description of clinical case with diagnostics by EEG, MRI, MR-tractography, fMRIСиндром Дайка–Давыдова–Массона: описание клинического случая, комплексная диагностика с применением видео-ЭЭГ-мониторинга, МРТ, МР-трактографии и фМРТhttps://orcid.org/0000-0003-2360-3261GuminI. S.ГуминИ. С.
Russian Federation

Ivan Sergeevich Gumin

Build. 10, 1 Ostrovityanova St., Moscow

Иван Сергеевич Гумин

117997 Москва, ул. Островитянова, 1, стр. 10

ivangumin@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-1726-6801GubskiyI. L.ГубскийИ. Л.
Russian Federation

Build. 10, 1 Ostrovityanova St., Moscow

Россия, 117997 Москва, ул. Островитянова, 1, стр. 10

https://orcid.org/0000-0003-4844-8042MironovM. B.МироновМ. Б.
Russian Federation

Build. 10, 1 Ostrovityanova St., Moscow

117997 Москва, ул. Островитянова, 1, стр. 10

https://orcid.org/0000-0002-3746-1797RublevaYu. V.РублеваЮ. В.
Russian Federation

Build. 10, 1 Ostrovityanova St., Moscow

117997 Москва, ул. Островитянова, 1, стр. 10

https://orcid.org/0000-0001-8618-1663MoizykevichE. R.МойзыкевичЕ. Р.
Russian Federation

Build. 10, 1 Ostrovityanova St., Moscow

117997 Москва, ул. Островитянова, 1, стр. 10

https://orcid.org/0000-0003-0804-7076BurdS. G.БурдС. Г.
Russian Federation

Build. 10, 1 Ostrovityanova St., Moscow

117997 Москва, ул. Островитянова, 1, стр. 10

https://orcid.org/0000-0002-9690-8325LelyukV. G.ЛелюкВ. Г.
Russian Federation

Build. 10, 1 Ostrovityanova St., Moscow

117997 Москва, ул. Островитянова, 1, стр. 10

Federal Center of Brain and Neurotechnologies of the Federal Biomedical Agency of RussiaФГБУ «Федеральный центр мозга и нейротехнологий» ФМБА РоссииPirogov Russian National Research Medical UniversityФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России1904202111147571904202119042021Copyright ©; 2021, Gumin I.S., Gubskiy I.L., Mironov M.B., Rubleva Y.V., Moizykevich E.R., Burd S.G., Lelyuk V.G.Copyright ©; 2021, Гумин И.С., Губский И.Л., Миронов М.Б., Рублева Ю.В., Мойзыкевич Е.Р., Бурд С.Г., Лелюк В.Г.2021Gumin I.S., Gubskiy I.L., Mironov M.B., Rubleva Y.V., Moizykevich E.R., Burd S.G., Lelyuk V.G.Гумин И.С., Губский И.Л., Миронов М.Б., Рублева Ю.В., Мойзыкевич Е.Р., Бурд С.Г., Лелюк В.Г.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/426

Dyke–Davidoff–Masson syndrome is a possible cause of several pathologies and has rare appearance in clinical practice. One of these causes is a perinatal stroke. The man 59‑year‑old applied to the Federal center of brain and neurotechnologies had this one. The patient had bilateral tonic‑clonic seizures with loss of consciousness, and remission was observed during the last 4 years with antiepileptic drugs treatment. Complex radiological and func‑ tional diagnostics were performed with electroencephalography, magnetic resonance imaging, magnetic resonance tractography, functional magnetic resonance imaging. As a result of research many signs of Dyke–Davidoff–Masson syndrome were found. On the example of damage in the perinatal period and subsequent adaptation of the brain, its plasticity with respect to speech function was shown.

Синдром Дайка–Давыдова–Массона является возможным последствием ряда патологий и редко встречается в клинической практике. Одна из его причин – перинатальный инсульт, по поводу последствий которого в ФГБУ «Федеральный центр мозга и нейротехнологий» обратился мужчина 59 лет. У пациента отмечались билатеральные тонико‑клонические приступы с потерей сознания, на фоне лечения антиэпилептическими препаратами в течение последних 4 лет наблюдалась ремиссия. Было проведено комплексное лучевое и функциональное исследование с применением электроэнцефалографии, магнитно‑резонансной томографии, магнитно‑резонансной трактографии, функциональной магнитно‑резонансной томографии. По данным обследования были обнаружены признаки, характерные для синдрома Дайка–Давыдова–Массона. На примере повреждения в перинатальном периоде и последующей адаптации мозга была показана его пластичность в отношении речевой функции.

Dyke–Davidoff–Masson syndromecerebral hemiatrophyfMRIperinatal stroketractographyсиндром Дайка–Давыдова–МассонагемиатрофияфМРТперинатальный инсульттрактографияDyke C.G., Davidoff L.M., Masson C.B. Cerebral hemiatrophy with homolateral hypertrophy of the skull and sinuses. Surg Gynecol Obstet 1933;57:588–600. DOI: 10.1097/00005053-193406000-00037.Goyal J., Shah V., Rao S., Jindal N. Dyke–Davidoff–Masson syndrome in children. Internet J Pediatr Neonatol 2009;10:101–7. DOI: 10.5580/10ad.Ünal Ö., Tombul T., Çirak B., Anlar Ö. Left hemisphere and male sex dominance of cerebral hemiatrophy (Dyke– Davidoff–Masson syndrome). Clin Imaging 2004;28:163–5. DOI: 10.1016/S0899-7071(03)00158-X. PMID: 15158218.Slon V., Hershkovitz I., Peled N. Dyke–Davidoff–Masson syndrome in a 6,000-year-old skull. Neuroradiology 2012;54(12):1413–5. DOI: 10.1007/s00234-012-1045-5. PMID: 22562693.Pendse N.A., Bapna P., Menghani V., Diwan A. Dyke–Davidoff–Masson syndrome (DDMS). Indian J Pediatr 2004;71:943. DOI: 10.1007/bf02830843. PMID: 15531842.Shetty D.S., Lakhkar B.N., John J.R. Dyke–Davidoff–Masson syndrome. Neurol India 2003;51:136. PMID: 12865560.Thakkar P.A., Dave R.H. Dyke– Davidoff–Masson syndrome: A rare cause of cerebral hemiatrophy in children. J Pediatr Neurosci 2016;11(3):252–4. DOI: 10.4103/1817-1745.193365. PMID: 27857800.Osborn A.G., Hedlund G., Salzman K.L. Osborn’s Brain. 2nd edn. Amsterdam: Elsevier, 2017. Pp. 1114–1115.Ayas Z.Ö., Asil K., Öcal R. The clinicoradiological spectrum of Dyke–Davidoff– Masson syndrome in adults. Neurol Sci 2017;38(10):1823–8. DOI: 10.1007/s10072-017-3074-7. PMID: 28733757.Atalar M.H., Icagasioglu D., Tas F. Cerebral hemiatrophy (Dyke–Davidoff– Masson syndrome) in childhood: clinicoradiological analysis of 19 cases. Pediatr Int 2007;49(1):70–5. DOI: 10.1111/j.1442-200X.2007.02299. PMID: 24843434.Dutta A., Bose S., Sen K. et al. Refractory seizure in childhood: Dyke–Davidoff–Masson syndrome revisited. Oman Med J 2016;31(4):304–8. DOI: 10.5001/omj.2016.58. PMID: 27403244.Diestro J.D.B., Dorotan M.K.C., Camacho AC et al. Clinical spectrum of Dyke–Davidoff–Masson syndrome in the adult: an atypical presentation and review of literature. BMJ Case Rep 2018; 2018:bcr-2018-224170. DOI: 10.1136/bcr-2018-224170. PMID: 29973410.Болдырева Г.Н., Шарова Е.В., Жаворонкова Л.А. и др. ФМРТ и ЭЭГ реакции мозга здорового человека при активных и пассивных движениях ведущей рукой. Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова 2014;64(5):488–99. [Boldyreva G.N., Sharova E.V., Zhavoronkova L.A. et al. EEG and fMRI Reactions of a Healthy Brain at Active and Passive Movements by a Leading Hand. Zhurnal vysshei nervnoi deiatelnosti imeni I.P. Pavlova 2014;64(5):488–99. (In Russ.)]. DOI: 10.7868/S0044467714050049.Reddy H., Floyer A., Donaghy M., Matthews P.M. Altered cortical activation with finger movement after peripheral denervation: comparison of active and passive tasks. Exp Brain Res 2001;138:484–91. DOI: 10.1007/s002210100732. PMID: 11465747.Reddy H., Floyer A., Donaghy M., Matthews P.M. Altered cortical activation with finger movement after peripheral denervation: comparison of active and passive tasks. Exp Brain Res 2001;138:484–91. DOI: 10.1007/s002210100732. PMID: 11465747.Penfield W., Boldrey E. Somatic motor and sensory representation in the cerebral cortex of man as studied by electrical stimulation. Brain 1937;60:389–443. DOI: 10.1093/brain/60.4.389.Wang Y., Liu G., Hong D. et al. White matter injury in ischemic stroke. Prog Neurobiol 2016;141:45–60. DOI: 10.1016/j.pneurobio.2016.04.005. PMID: 27090751.Dick A.S., Garic D., Graziano P., Tremblay P. The frontal aslant tract (FAT) and its role in speech, language and executive function. Cortex 2019;111:148–63. DOI 10.1016/j.cortex.2018.10.015. PMID: 30481666.Catani M., Mesulam M. The arcuate fasciculus and the disconnection theme in language and aphasia: history and current state. Cortex 2008;44(8):953–61. DOI: 10.1016/j.cortex.2008.04.002. PMID: 18614162.Ivanova M.V., Isaev D.Y., Dragoy O.V. et al. Diffusion-tensor imaging of major white matter tracts and their role in language processing in aphasia. Cortex 2016;85:165–81. DOI: 10.1016/j.cortex.2016.04.019. PMID: 27289586.Catani M., Allin M., Husain M. et al. Symmetries in human brain language pathways predict verbal recall. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2007;104:17163–8. DOI: 10.1073/pnas.0702116104. PMID: 26567270.Kaufman D.M., Geyer H.L., Milstein M.J. Kaufman’s Clinical Neurology for Psychiatrists (8th edn). Amsterdam: Elsevier, 2017. Pp. 151–176.Sarica A., Cerasa A., Valentino P. et al. The corticospinal tract profile in amyotrophic lateral sclerosis. Hum Brain Mapp 2017;38(2):727–39. DOI: 10.1002/hbm.23412. PMID: 27659483.Gordon A.L., Wood A., Tournier J.D., Hunt R.W. Corticospinal tract integrity and motor function following neonatal stroke: a case study. BMC Neurol 2012;12:53. DOI: 10.1186/1471-237712-53. PMID: 22776078.Fabri M., Pierpaoli C., Barbaresi P., Polonara G. Functional topography of the corpus callosum investigated by DTI and fMRI. World J Radiol 2014;6(12): 895–906. DOI: 10.4329/wjr.v6.i12.895.Penfield W., Rasmussen T. The cerebral cortex of man. New York: Macmillan, 1950. 248 p.Roux F.E., Djidjeli I., Durand J.B. Functional architecture of the somatosensory homunculus detected by electrostimulation. J Physiol 2018;596(5):941–56. DOI: 10.1113/JP275243. PMID: 29285773.Roux F.E., Niare M., Charni S. et al. Functional architecture of the motor homunculus detected by electrostimulation. J Physiol 2020. DOI: 10.1113/JP280156. PMID: 32857862.Bogen J.E., Bogen G.M. Wernicke’s region: where is it? Ann NY Acad Sci 1976;290:834–3. DOI: 10.1111/j.17496632.1976.tb25546.x. PMID: 1070943.Binder J.R. The Wernicke area. Modern evidence and a reinterpretation. Neurology 2015;85:2170–5. DOI: 10.1212/WNL.0000000000002219. PMID: 26567270.Silveira-Moriyama L. Neuroplasticity and neuromodulation in children. Eur J Paediatr Neurol 2017;21(1):3. DOI: 10.1016/j. ejpn.2016.11.011. PMID: 28010918.