Preview

Нервно-мышечные болезни

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 9, № 4 (2019) Спинальная и бульбарная мышечная атрофия с псевдомиотоническим феноменом: описание клинического случая Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. С. Никитин, В. Н. Григорьева, К. А. Машкович, О. Л. Миронович, Н. В.  Ряднинская, А. В. Поляков
"... A clinical description of a 28-year-old man with spinal and bulbar muscular atrophy diagnosed ..."
 
Том 7, № 3 (2017) Боковой амиотрофический склероз: клиническая гетерогенность и подходы к классификации Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. С. Бакулин, И. В. Закройщикова, Н А. Супонева, М. Н. Захарова
"... of the disease are described (primary lateral sclerosis, progressive muscular atrophy, progressive bulbar palsy ..."
 
№ 1 (2014) Ультразвуковая визуализация мышц в диагностике бокового амиотрофического склероза Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. Н. Рушкевич, Г. В. Забродец, С. А. Лихачев
"... process. One  f the specific symptoms of ALS is fasciculations - involuntary muscle contractions that may ..."
 
Том 8, № 2 (2018) Клинико-генетические характеристики спинальной мышечной атрофии с преимущественным поражением ног, обусловленной мутациями в гене DYNC1H1 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Л. Дадали, С. С. Никитин, Ф. А. Коновалов, И. А. Акимова, С. А. Коростелев
"... Background. Spinal muscle atrophies (SMA) are a group of diverse heterogenous diseases caused ..."
 
№ 3 (2013) Проксимальная спинальная мышечная атрофия типов I–IV: особенности молекулярно-генетической диагностики Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. В. Забненкова, Е. Л. Дадали, А. В. Поляков
"... . It is characterized by progressive muscle weakness due to injury of the motor neurons of the anterior horns ..."
 
№ 3 (2012) Случай диагностики проксимальной спинальной амиотрофии с врожденными переломами Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Л. Дадали, И. В. Шаркова, Л. А. Бессонова, В. В. Забненкова, А. В. Поляков
"... Спинальные мышечные атрофии (СМА) — группа генетически гетерогенных наследственных заболеваний ..."
 
№ 2 (2012) Ультраструктурные изменения в скелетных мышцах и нервно-мышечных синапсах при полимиозите Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. Л. Бабакова, О. М. Поздняков
"... with confirmed polymyositis revealed alteration and degeneration of muscle fibers and anomalies of neuro-muscular ..."
 
Том 6, № 2 (2016) Новый аллельный вариант наследственной аутосомно-рецессивной моторно-сенсорной нейропатии 2S типа, обусловленный мутациями в гене IGHMBP2 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Л. Дадали, И. В. Шаркова, С. С. Никитин, Ф. А. Коновалов
"... ). A case report presents a boy with infant onset decreased distal muscle tone and weakness, distal wasting ..."
 
№ 2 (2014) МРТ мышц / МРТ всего тела в диагностике и динамическом наблюдении пациентов с нервно-мышечными заболеваниями Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Robert Carlier
"... . The radiology team must be acquainted with the management of neuromuscular patients. Interpreting muscle whole ..."
 
Том 9, № 2 (2019) Оптимизация преаналитического этапа обработки материала для проведения гистохимического исследования биоптатов скелетной мышцы в диагностике нервно-мышечных заболеваний Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. М. Сычева, В. Д. Назаров, С. В. Лапин, М. Г. Рыбакова, Д. И. Руденко
"... of skeletal muscle biopsy. Despite the fact that the procedure for taking a muscle biopsy is not technically ..."
 
Том 9, № 4 (2019) Случай гипокалиемического паралича на фоне приема терапевтических доз препарата, содержащего корень солодки Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Ф. Василенко, М. И. Карпова, А. Н. Сергейцев, Р. Ю. Заляутдинова
"... and muscle weakness. In this publication we present the clinical case of severe hypokalemia due to use ..."
 
№ 1 (2013) Прямая морфологическая детекция Borrelia burgdorferi в мышечных биоптатах: возможность связи нервно-мышечной патологии с боррелиозом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Сахарова, Л. В. Диденко, Т. И. Муравина, Р. П. Чайковская, Е. А. Кост, М. Ф. Мир-Касимов
"... The authors examined 40 muscle biopsy specimens taken from patients with neuromuscular symptoms ..."
 
Том 5, № 2 (2015) Синдром ригидного человека с дебютом в грудном возрасте Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Мальмберг, Е. Л. Дадали, Д. Б. Жумаханов, А. Х. Джаксыбаева
"... functions and skeleton muscle lumps. The diagnosis was made using generally accepted clinical ..."
 
Том 9, № 3 (2019) Младенческая и детская форма митохондриальной миопатии с мутациями в гене ТК2 с фенотипом спинальной мышечной атрофии 5q: первые случаи в России Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Курбатов, П. Г. Цыганкова, К. Ю. Моллаева, И. О. Бычков, Ю. С. Иткис, В. В. Забненкова, З. Р. Умаханова, Л. Г. Гейбатова, Е. Ю. Захарова
"... Введение. Митохондриальная миопатия с недостаточностью тимидинкиназы 2 (ТК2) и спинальная мышечная ..."
 
№ 4 (2013) Ботулинический нейротоксин и хроническая мигрень: хемоденервация мышечных волокон или модуляция ноцицептивной системы? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Р. Артеменко, А. Л. Куренков, С. С. Никитин, К. В. Беломестова
"... the sensory terminals but from muscle nociceptors. The mechanism of the action of BTA in CM has more than one ..."
 
Том 6, № 2 (2016) Отчет о конференции «Поясно-конечностные мышечные дистрофии: от осмотра до диагноза» Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Редакционная статья
 
№ 4 (2013) Электронно-микроскопическое исследование скелетных мышц при миастеническом синдроме Ламберта–Итона Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. Л. Бабакова, О. М. Поздняков
"... Skeletal muscle biopsies of 7 patients with Lambert–Eaton syndrome were studied. Revealed ..."
 
№ 3 (2014) Адекватный менеджмент пациентов с дистрофинопатиями (мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера): применение объективизирующих шкал и дополнительных методов исследования Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Носко, А. Л. Куренков, С. С. Никитин, В. П. Зыков
"... described standardized motor development scale and muscle tone score for patients with MDD/MDB ..."
 
№ 1 (2013) Конечностно-поясная мышечная дистрофия с аутосомно- доминантным типом наследования: пельвиофеморальная форма Лейдена–Мебиуса Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Шнайдер, Т. Я. Николаева, Е. Н. Бороева, Г. М. Пшенникова, Н. В. Лугинов, Ю. С. Панина
"... -поясной мышечной дистрофии с акцентом на аутосомно-доминантные формы заболевания. Авторами представлено ..."
 
Том 5, № 1 (2015) Наследственная прогрессирующая конечностно-поясная мышечная дистрофия 2А типа (кальпаинопатия): обзор литературы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. А. Гришина, Н. А. Супонева, В. В. Шведков, А. В. Белопасова
"... phosphokinase, electromyography, muscle magnetic resonance imaging, genetic analysis, muscle biopsy ..."
 
Том 9, № 3 (2019) Клинический случай поясно-конечностной мышечной дистрофии 2Q, ассоциированной с миастеническим синдромом и поражением легких Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Н. Бардаков, Р. В. Деев, М. О. Мавликеев, З. Р. Умаханова, П. Г. Ахмедова, Р. М. Магомедова, К. З. Зульфугаров, В. А. Царгуш, И. А. Чекмарева, И. А. Яковлев, Г. Д. Далгатов, Г. И. Якубовский, А. А. Исаев
"... Limb-girdle muscle dystrophy 2Q is one of the rarest forms of plectinopathies and is represented ..."
 
Том 5, № 1 (2015) Наследственная прогрессирующая поясно-конечностная мышечная дистрофия 2А типа (кальпаинопатия): клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Дарья Александровна Гришина, Н. А. Супонева, В. В. Шведков, А. В. Белопасова
"... , as in the domestic scientific literature presents few articles on clinical examples of this muscle pathology. ..."
 
№ 4 (2012) Роль периферического нейромоторного аппарата в формировании тяжелых двигательных нарушений у пациентов с детским церебральным параличом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Л. Куренков, А. Р. Артеменко
"... of spasticity and central paresis of muscles, the impaired mechanisms of intermuscular interaction ..."
 
№ 1 (2014) Врожденные мышечные дистрофии: классификация и диагностика Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
François Rivier, Pierre Meyer, Ulrike Walther-Louvie, Moïse Mercier, Bernard Echenne, Susana Quijano-Roy
"... a first level of diagnostic pathway. According to these elements, muscle and/or cerebral MRI, muscle ..."
 
Том 5, № 3 (2015) Сравнительный анализ особенностей фенотипов двух распространенных генетических вариантов поясно-конечностной мышечной дистрофии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. В. Шаркова, Е. Л. Дадали, И. В. Угаров, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков
"... поясно-конечностных мышечных дистрофий (ПКМД): ПКМД типа 2А и типа ПКМД Дюшенна/Беккера, разработанный на ..."
 
1 - 25 из 102 результатов 1 2 3 4 5 > >> 

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)