Preview

Нервно-мышечные болезни

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 5, № 1 (2015) Семейный случай сегрегации наследственной моторно-сенсорной нейропатии 1В типа с множественными экзостозами у монозиготных близнецов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Валерий Павлович Федотов, С. А. Курбатов, С. С. Никитин, Т. Б. Миловидова, Н. М. Галеева, А. В. Поляков
"... system in a pair of monozygotic twins and their father in one family, belongs to a unique clinical ..."
 
Том 6, № 2 (2016) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия, обусловленная мутацией в гене NEFL, в семье из Карачаево-Черкессии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Л. Дадали, А. Х.-М. Макаов, В. А. Галкина, Ф. А. Коновалов, А. В. Поляков, М. В. Булах, Р. А. Зинченко
"... The clinical and genetic features of hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN; Charcot–Marie ..."
 
Том 8, № 2 (2018) Случай наследственной моторной сенсорной нейропатии IVА типа с необычной родословной Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Курбатов, Т. Б. Миловидова, В. П. Федотов, А. Ф. Муртазина, Г. Е. Руденская, О. А. Щагина, А. В. Поляков
"... (GDAP1-HMSN). The objective is to present an observation of a family case of HMSN type IVA with unusual ..."
 
Том 7, № 1 (2017) Анализ первичной диагностики наследственных моторно-сенсорных нейропатий в Республике Башкортостан Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Сайфуллина, Р. В. Магжанов, И. М. Хидиятова, Э. К. Хуснутдинова
"... Background. Hereditary motor and sensory neuropathies (HMSN, Charcot–Marie–Tooth disease) form ..."
 
№ 1 (2012) Генетическая гетерогенность и некоторые другие проблемы, осложняющие диагностику наследственных болезней нервной системы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Л. Дадали, Е. К. Гинтер, А. В. Поляков
"... . The basic problems and feasible solution of medico-genetic counseling and education of high-risk families ..."
 
Том 7, № 3 (2017) Клинико-генетические характеристики аутосомно-рецессивной аксональной нейропатии с нейромиотонией у больных из России Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Л. Дадали, С. С. Никитин, С. А. Курбатов, А. Ф. Муртазина, И. В. Шаркова, О. А. Щагина, Ф. А. Коновалов
"... women) aged 14–40 years from unrelated families with suspicion of HMSN were examined clinically ..."
 
Том 6, № 2 (2016) Новый аллельный вариант наследственной аутосомно-рецессивной моторно-сенсорной нейропатии 2S типа, обусловленный мутациями в гене IGHMBP2 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Л. Дадали, И. В. Шаркова, С. С. Никитин, Ф. А. Коновалов
"... Hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN, Charcot–Marie–Tooth disease) is a group ..."
 
Том 6, № 2 (2016) Спектр сонографических изменений при наследственной моторно-сенсорной нейропатии с аутосомно-доминантным и Х-сцепленным наследованием Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. С. Наумова, Д. С. Дружинин, С. С. Никитин, С. А. Курбатов
"... , specifically in terms of differentiating types of hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN ..."
 
Том 7, № 1 (2017) Семейная амилоидная полинейропатия TTR Cys 114 у монозиготных братьев-близнецов (клинический случай) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. О. Ковальчук, И. А. Строков
"... in monozygotic twins. We present a case of ATTR Cys 114 in a Russian family with a pair of monozygotic twins ..."
 
Том 9, № 3 (2019) Младенческая и детская форма митохондриальной миопатии с мутациями в гене ТК2 с фенотипом спинальной мышечной атрофии 5q: первые случаи в России Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Курбатов, П. Г. Цыганкова, К. Ю. Моллаева, И. О. Бычков, Ю. С. Иткис, В. В. Забненкова, З. Р. Умаханова, Л. Г. Гейбатова, Е. Ю. Захарова
"... and paraclinical descriptions are presented for 5 patients from 3 families. In addition, 96 patient samples were ..."
 
Том 6, № 1 (2016) Случай миотонии Беккера с псевдодоминантным типом наследования: современные подходы к дифференциальной диагностике миотоний Томсена и Беккера Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Курбатов, С. C. Никитин, С. Н. Иллариошкин, П. Гундорова, А. В. Поляков
"... development. Diseases are characterized by equal neurophysiological changes. In the family usually only one ..."
 
Том 5, № 4 (2015) Клиническая гетерогенность болезни Фабри Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Н. Салогуб
"... the same family, including abnormalities of the central and peripheral nervous system, kidneys, heart ..."
 
№ 1 (2012) Опыт организации диагностической и медико-социальной помощи больным с наследственной нейропатией Шарко–Мари–Тута в Красноярском крае Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Глущенко, Н. А. Шнайдер, Е. А. Кантимирова, Е. А. Козулина, М. И. Воевода, В. Н. Максимов, А. А. Аллахвердян
"... /125 (51,2 %) clinical cases were include to statistical analysis (probands and their family trees ..."
 
Том 7, № 3 (2017) Особенности диагностики и клинико-генетические характеристики наследственных вариантов младенческой эпилепсии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Семенова, Е. Л. Дадали, А. А. Шарков, И. А. Акимова
"... drugs, but also to significantly improve the effectiveness of genetic counseling of burdened families ..."
 
Том 7, № 4 (2017) Доклиническое медико-генетическое консультирование при боковом амиотрофическом склерозе Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. А. Шпилюкова, А. А. Рослякова, М. Н. Захарова, С. Н. Иллариошкин
"... counseling in persons  from the risk group originating from families with ALS have been presented. ..."
 
Том 6, № 4 (2016) МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Ю. Абрамычева, Е. В. Лысогорская, Ю. С. Шпилюкова, А. С. Ветчинова, М. Н. Захарова, С. Н. Иллариошкин
"... counseling and prevention of the disease in the affected families. ..."
 
Том 8, № 2 (2018) Клинико-генетические характеристики спинальной мышечной атрофии с преимущественным поражением ног, обусловленной мутациями в гене DYNC1H1 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Л. Дадали, С. С. Никитин, Ф. А. Коновалов, И. А. Акимова, С. А. Коростелев
"... with oligonucleotide primers. Results. Five (5) patients from 4 families with heterozygous mutations in the DYNC1H1 ..."
 
Том 5, № 1 (2015) Острый рабдомиолиз Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Pascale de Lonlay, Asmaa Mamoune, Yamina Hamel, Michel Bahuau, Sabrina Vergnaud, Monique Piraud, Lætitia Lallemand, Marie-Ange Ngu Nguyen Morel, Mai Thao Viou, Norma Beatriz Romero
"...  добавлением аргинина. Другие типы рабдомиолиза метаболического генеза, вероятно, являются провоспалительными ..."
 
Том 9, № 3 (2019) Клинический случай поясно-конечностной мышечной дистрофии 2Q, ассоциированной с миастеническим синдромом и поражением легких Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Н. Бардаков, Р. В. Деев, М. О. Мавликеев, З. Р. Умаханова, П. Г. Ахмедова, Р. М. Магомедова, К. З. Зульфугаров, В. А. Царгуш, И. А. Чекмарева, И. А. Яковлев, Г. Д. Далгатов, Г. И. Якубовский, А. А. Исаев
"... and muscle tissue. The article describes the family observation of three sick siblings with the limb-girdle ..."
 
Том 5, № 2 (2015) Изучение нервно-мышечной патологии в России. История и перспективы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. О. Ковальчук, С. С. Никитин
"... под руководством других крупных ученых: в 1924 г. В. Ф. Зеленин основал Клинический институт ..."
 
№ 1 (2014) Злокачественная гипертермия (синдром Икара): новый взгляд на старую проблему Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Шнайдер, В. А. Шнайдер
"... ионов калия в плазме крови > 6 ммоль / л. • Быстрое повышение температуры тела > 38,8 °C. • Другие ..."
 
Том 5, № 2 (2015) Дифференциальная диагностика митохондриальной нейрогастроинтестинальной энцефаломиопатии. Первое клиническое описание в России Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Курбатов, В. П. Федотов, П. Г. Цыганкова, Е. Ю. Захарова, С. Н. Липовка
"... веществ ФГБНУ МГНЦ 6 членам семьи (рис. 2) – больному пробанду с МНГИЭ, ее здоровым родите- лям, родной ..."
 
Том 9, № 3 (2019) Брахиалгия: возможные причины болевого синдрома (обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. А. Гришина, Н. А. Супонева, Н. В. Белова, Д. А. Грозова
"... других органических причин брахиалгии, описаны особенности болевого синдрома при разных нозологиях. ..."
 
1 - 25 из 163 результатов 1 2 3 4 5 6 7 > >> 

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)