Отправить статью по E-mail Изучение нервно-мышечной патологии в России. История и перспективы
- Авторы: Ковальчук М.О.1, Никитин С.С.2
-
Учреждения:
- Отделение нервно-мышечных болезней Университетского медицинского центра Утрехта
- НИИ общей патологии и патофизиологии
- Выпуск: Том 5, № 2 (2015)
- Страницы: 55-58
- Раздел: ИЗ ИСТОРИИ НЕВРОЛОГИИ
- Статья опубликована: 29.06.2015
- URL: https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/118
- DOI: https://doi.org/10.17650/2222-8721-2015-5-2-55-58
- ID: 118
Цитировать
Полный текст
Аннотация
.
Об авторах
М. О. Ковальчук
Отделение нервно-мышечных болезней Университетского медицинского центра Утрехта
Автор, ответственный за переписку.
Email: mafkov@mail.ru
Heidelberglaan 1003584 CX Utrecht Нидерланды
С. С. Никитин
НИИ общей патологии и патофизиологии
Email: mafkov@mail.ru
125315, Москва, ул. Балтийская, 8 Россия
Список литературы
- Руденко Д.И., Казаков В.М., Стучевская Т.Р. Владимир Карлович Рот (1848–1916). Нервно-мышечныеболезни 2013;(1):62–8. [Rudenko D.I., Kazakov V.M., Stuchevskaya T.R. Vladimir Karlovich Rot (1848–1916). Nervno-myshechnye bolezni = Neuromuscular Diseases 2013;(1):62–8. (InRuss.)].
- Кешман Е. Памяти Владимира Павловича Эфроимсона. Нервно-мышечные болезни 2014;(1):73–80. [Keshman E. In memory of Vladimir P. Efroimson. Nervnomyshechnye bolezni = Neuromuscular Diseases 2014;(1):73–80. In Russ.)].
- http://gaoordi.ru/.
- Ковальчук M.O. Летняя школа миологии в Париже. Нервно-мышечные болезни 2012;(2):72–5. [Kovalchuk M.O. Paris Summer School of Myology. Nervnomyshechnye bolezni = Neuromuscular Diseases 2012;(2):72–5. (In Russ.)].
- Mersijanova I.V., Ismailov S.M., Polyakov A.V. et al. Screening formutation sintheper i pheralmyelingenes PMP22, MPZ and Cx32 (GJB1) in Russian Charcot–Marie–Tooth neuropathy patients. Human Mutation 2000;15(4):340–7.
- Ismailov S.V.,Fedotov V.P., Dadali E.L.et al. Anewlocus for autosomal dominant Charcot–Marie–Tooth disease type 2 (CMT 2F) mapstochromosome 7q11-q21. Eur J Hum Genet 2001;9(8):646–50.
- Evgrafov O.V., Mersiyanova I.V., Irobi J. et al. Mutant small heat-shock protein 27 causes axonal Charcot–Marie–Tooth disease and distal hereditary motor neuropathy. Nat Genet 2004;36(6):602–6.
- Захарова М.Н., Авдюнина И.А., Лысогорская Е.В. и др. Рекомендации по оказанию паллиативной помощи при боковом амиотрофическом склерозе. Нервно-мышечныеболезни 2014;(4):4–11. [Zakharova M.N., Avdyunina I.A., Lysogorskaya E.V. et al. Palliative health care for amyotrophic lateral sclerosis patients. Nervno-myshechnyebolezni = Neuromuscular Diseases 2014;(4):4–11. (InRuss.)].
Дополнительные файлы
