Изучение биомеханических аспектов акта дыхания при миастении гравис и болезни двигательного нейрона с помощью ультразвукового исследования
- Авторы: Рушкевич Ю.Н.1, Галиевская О.В.1, Черненко Н.И.1, Лихачев С.А.1
-
Учреждения:
- ГУ «Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии» Министерства здравоохранения Республики Беларусь
- Выпуск: Том 12, № 4 (2022)
- Страницы: 46-55
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Статья опубликована: 13.12.2022
- URL: https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/508
- DOI: https://doi.org/10.17650/2222-8721-2022-12-4-46-55
- ID: 508
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Введение. По мере прогрессирования болезни двигательного нейрона и миастении в патологический процесс вовлекаются дыхательные мышцы с развитием дыхательной недостаточности, которая является одной из основных причин смерти. Дыхательные нарушения, обусловленные слабостью и патологической мышечной утомляемостью мышц, часто диагностируются с задержкой, что связано с умеренностью изменений на ранних стадиях болезни. Ультразвуковое исследование дыхательных мышц является одним из дополнительных методов диагностики дыхательных нарушений.
Цель работы – выявление субклинических признаков нарушения функции дыхательных мышц на ранних стадиях развития болезни мотонейрона и миастении с помощью ультразвукового исследования.
Материалы и методы. Ультразвуковое исследование было выполнено у 19 (44 %) пациентов с болезнью мотонейрона и 24 (56 %) пациентов с миастенией; группу сравнения составили 35 здоровых добровольцев. Диагностика проводилась на аппарате Philips HD11 XE (Philips, США) с линейным датчиком 5–12 МГц и конвексным датчиком 2–5 МГц.
Выводы. По сравнению с группой контроля у пациентов с болезнью мотонейрона выявлено статистически значимое уменьшение толщины диафрагмы, амплитуды движения диафрагмы, величины межреберных промежутков, дыхательной подвижности почек справа и слева при спокойном и глубоком дыхании, а также коэффициента утолщения диафрагмы слева (U, р <0,05). У пациентов с миастенией выявлено статистически значимое уменьшение амплитуды движения диафрагмы при глубоком дыхании справа, величины межреберных промежутков при глубоком дыхании слева и коэффициента утолщения диафрагмы слева (U, р <0,05).
Выводы. Полученные данные отражают наличие функциональных и структурных изменений в исследованных мышцах, что обусловлено их слабостью. Установлены ультразвуковые признаки нарушения функции дыхательных мышц, свидетельствующие о наличии патологической утомляемости и/или слабости дыхательных мышц, что может указывать на развивающуюся или уже развившуюся респираторную недостаточность. Ультразвуковое исследование является доступным неинвазивным методом дополнительной диагностики дисфункции респираторной мускулатуры, особенно при бульбарных нарушениях у пациентов с болезнью мотонейрона и миастенией, когда проведение спирометрии затруднено.
Об авторах
Ю. Н. Рушкевич
ГУ «Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии» Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-2529-8005
220114 Минск, ул. Ф. Скорины, 24
БелоруссияО. В. Галиевская
ГУ «Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии» Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Автор, ответственный за переписку.
Email: Olga-mx@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9040-5535
Ольга Васильевна Галиевская
220114 Минск, ул. Ф. Скорины, 24
БелоруссияН. И. Черненко
ГУ «Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии» Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Email: fake@neicon.ru
220114 Минск, ул. Ф. Скорины, 24
БелоруссияС. А. Лихачев
ГУ «Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии» Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-6019-042X
220114 Минск, ул. Ф. Скорины, 24
БелоруссияСписок литературы
- Ambrosino N., Carpenè N., Gherardi M. Chronic respiratory care for neuromuscular diseases in adults. Eur Respir J 2009;34(2): 444–51. doi: 10.1183/09031936.00182208
- Albdewi M.A., Liistro G., El Tahry R. Sleep-disordered breathing in patients with neuromuscular disease. Sleep Breath 2017;22 (2):277–86. doi: 10.1007/s11325-017-1538-x
- Fayssoil A., Behin A., Ogna A. et al. Diaphragm: pathophysiology and ultrasound imaging in neuromuscular disorders. J Neuromusс Dis 2018;5 (1):1–10. doi: 10.3233/JND-170276
- Mead J., Loring S.H. Analysis of volume displacement and length changes of the diaphragm during breathing. J Appl Physiol Respir Environ Exerc Physiol 1982;53(3):750–5. doi: 10.1152/jappl.1982.53.3.750
- Aboussouan L.S., Mireles-Cabodevila E. Sleep-disordered breathing in neuromuscular disease: diagnostic and therapeutic challenges. Chest 2017;152(4):880–92. doi: 10.1016/j.chest.2017.03.023
- Tabachnik E., Muller N.L., Bryan A.C., Levison H. Changes in ventilation and chest wall mechanics during sleep in normal adolescents. J Appl Physiol Respir Environ Exerc Physiol 1981;51(3):557–64. doi: 10.1152/jappl.1981.51.3.557
- Сатишур О.Е. Механическая вентиляция легких. Москва: Медицинская литература, 2006. 352 с. Satishur O.E. Mechanical ventilation. Moscow: Medical literature, 2006. 352 p. (In Russ.)
- Harlaar L., Ciet P., Ploeg A. et al. Imaging of respiratory muscles in neuromuscular disease: A review. Neuromuscul Disord 2018;28(3):246–56. doi: 10.1016/j.nmd.2017.11.010
- Bhat S., Gupta D., Chokroverty S. Sleep disorders in neuromuscular diseases. Neurol Clin 2012;30(4):1359–87. doi: 10.1016/j.ncl.2012.08.010
- Hilbert J. Sleep-disordered breathing in neuromuscular and chest wall diseases. Clin Chest Med 2018;39(2):309–24. doi: 10.1016/j.ccm.2018.01.009
- Brooks B.R., Miller R.G., Swash M. et al. El Escorial revisited: revised criteria for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. World Federation of Neurology Research Group on Motor Neuron Diseases. Amyotroph Lateral Scler Other Motor Neuron Disord 2000;1:293–9. doi: 10.1080/146608200300079536
- Carvalho M., Dengler R., Eisen A et al. Electrodiagnostic criteria for diagnosis of ALS. Clin Neurophys 2008;119(3):497–503. doi: 10.1016/j.clinph.2007.09.143
- Гусев Е.И., Гехт А.Б. Клинические рекомендации по диагностике и лечению миастении. Москва, 2013. 29 с. Gusev E.I., Gekht A.B. Clinical recommendations for the diagnosis and treatment of myasthenia gravis. Moscow, 2013. 29 p. (In Russ.)
- Racca F., Del Sorbo L., Mongini T. et al. Respiratory management of acute respiratory failure in neuromuscular diseases. Minerva Anestesiol 2010;76(1):51–62.
- Shah N.M., Murphy P.B., Kaltsakas G. The adult multidisciplinary respiratory neuromuscular clinic. Breathe 2020;16(3):1–13. doi: 10.1183/20734735.0121-2020
- Carvalho M., Scotto M., Swash M. Clinical patterns in progressive muscular atrophy (PMA): A prospective study. Amyotroph Lateral Scler 2007;8(5):296–9. doi: 10.1080/17482960701452902
- Karam C., Scelsa S., Macgowan D. The clinical course of progressive bulbar palsy. Amyotroph Lateral Scler 2010;11(4):364–8. doi: 10.3109/17482960903513159
- Statland J., Barohn R., Dimachkie M. et al. Primary lateral sclerosis. Neurol Clin 2015;33(4):749–60. doi: 10.1016/j.ncl.2015.07.007
- Niedermeyer S., Murn M., Choi Ph. Respiratory failure in amyotrophic lateral sclerosis. Chest 2019;155(2):401–8. doi: 10.1016/j.chest.2018.06.035
- Barton J., Fouladvand M. Ocular aspects of myasthenia gravis. Semin Neurol 2000;20(1):7–20. doi: 10.1055/s-2000-6829
- Jaretzki A., Barohn R., Ernstoff R. et al. Myasthenia gravis: recommendations for clinical research standards. Task Force of the Medical Scientific Advisory Board of the Myasthenia Gravis Foundation of America. Neurology 2000;12;55(1):16–23. doi: 10.1212/wnl.55.1.16
- Oliveira E., Nacif F., Pereira N. et al. Sleep disorders in patients with myasthenia gravis:a systematic review. J Phys Ther Sci 2015;27(6):2013–8. doi: 10.1589/jpts.27.2013
- McCrory M.A., Kim H.R., Wright N.C. et al. Energy expenditure, physical activity, and body composition of ambulatory adults with hereditary neuromuscular disease. Am J Clin Nutr 1998;67(6):1162–9. doi: 10.1093/ajcn/67.6.1162
- Рушкевич Ю.Н., Забродец Г.В., Лихачев С.А. Ультразвуковая визуализация мышц в диагностике бокового амиотрофического склероза. Нервно-мышечные болезни 2014;(1):30–6. doi: 10.17650/2222-8721-2014-0-1-30-36 Rushkevich Yu.N., Zabrodets G.V., Likhachev S.A. Muscle ultrasound imaging in the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Nervno-myshechnye bolezni = Neuromuscular Diseases 2014;(1): 30–6. (In Russ.). doi: 10.17650/2222-8721-2014-0-1-30-36
- Неклюдова Г.В., Авдеев С.Н. Возможности ультразвукового исследования диафрагмы. Терапевтический архив 2019;91(3): 86–92. doi: 10.26442/00403660.2019.03.000129 Nekludova G.V., Avdeev S.N. Possibilities of ultrasound research of the diaphragm. Terapevticheskiy arkhiv = Therapeutic Archive 2019;91(3):86–92. (In Russ.). doi: 10.26442/00403660.2019.03.000129
- Мансурова А.В., Чечеткин А.О., Супонева Н.А. и др. Возможности ультразвукового исследования в диагностике и дифференциальной диагностике бокового амиотрофического склероза: обзор литературы. Нервно-мышечные болезни 2022;12(1):21–8. doi: 10.17650/2222-8721-2022-12-1-21-28 Mansurova A.V., Chechetkin A.O., Suponeva N.A. et al. Possibilities of ultrasound in the diagnosis and differential diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis: a literature review. Nervnomyshechnye bolezni = Neuromuscular Diseases 2022;12(1):21–8. (In Russ.). doi: 10.17650/2222-8721-2022-12-1-21-28
- Santana P.V., Cardenas L.Z. Diaphragmatic ultrasound: a review of its methodological aspects and clinical uses. J Bras Pneumol 2020;46(6). doi: 10.36416/1806-3756/e20200064
- Boon A.J., Harper C.J., Ghahfarokhi L.S. et al. Two-dimensional ultrasound imaging of the diaphragm: Quantitative values in normal subjects. Muscle Nerve 2013;47(6):884–9. doi: 10.1002/mus.23702
- Boussuges A., Gole Y., Blanc P. Diaphragmatic motion studied by M-mode ultrasonography. Chest 2009;135(2):391–400. doi: 10.1378/chest.08-1541
- Di Nino E., Gartman E.J., Sethi J.M., McCool F.D. Diaphragm ultrasound as a predictor of successful extubation from mechanical ventilation. Thorax 2013;69(5):431–5. doi: 10.1136/thoraxjnl-2013-204111
- Яковлев А.Ю., Певнев А.А., Белоус М.С. и др. Показатели функции диафрагмы у пациентов с COVID-19 тяжелого течения. Общая реаниматология 2022;18(1):17–22. doi: 10.15360/1813-9779-2022-1-17-22 Yakovlev A.Yu., Pevnev A.A., Belous M.S. et al. Diaphragm function parameters in patients with severe COVID-19. Obshchaya reanimatologiya = General Reanimatology 2022;18(1):17–22. (In Russ.). doi: 10.15360/1813-9779-2022-1-17-22
- Dres M., Dubé B., Goligher E. et al. Usefulness of parasternal intercostal muscle ultrasound during weaning from mechanical ventilation. Anesthesiology 2020;132(5):1114–25. doi: 10.1097/ALN.0000000000003191
- Wallbridge P., Parry S., Das S. et al. Parasternal intercostal muscle ultrasound in chronic obstructive pulmonary disease correlates with spirometric severity. Sci Rep 2018;8(1):15274. doi: 10.1038/s41598-018-33666-7
- Yoshida R., Tomita K., Kawamura K. et al. Measurement of intercostal muscle thickness with ultrasound imaging during maximal breathing. J Phys Ther Sci 2019;31(4):340–3. doi: 10.1589/jpts.31.340
- Yamashita H., Yamashita M., Futaguchi M. et al. Individually wide range of renal motion evaluated by four-dimensional computed tomography. Springerplus 2014;7;3:131. doi: 10.1186/2193-1801-3-131
- McCool F.D., Tzelepis G.E. Dysfunction of the diaphragm. New Eng J Med 2012;366(10):932–42. doi: 10.1056/NEJMra1007236
- Sarwal A., Walker F., Cartwright M. Neuromuscular ultrasound for evaluation of the diaphragm. Muscle Nerve 2013;47(3):319–29. doi: 10.1002/mus.23671
Дополнительные файлы



