Preview

Нервно-мышечные болезни

Расширенный поиск

Роль стрейч-терапии в комплексной физической абилитации больных с наследственной невропатией Шарко–Мари–Тута


https://doi.org/10.17650/2222-8721-2015-1-35-41

Полный текст:

Аннотация

Наследственная невропатия Шарко–Мари–Тута (болезнь Шарко–Мари–Тута БШМТ) – наиболее распространенная форма наследственных невропатий, сопровождающаяся чувствительными нарушениями, прогрессирующей мышечной слабостью с фор- мированием инвалидизирующих контрактур конечностей. В настоящее время основной метод лечения БШМТ – программа эф- фективной абилитации, которая может предотвратить развитие деформаций конечностей и тем самым улучшить качество жизни пациента. Одним из наиболее эффективных методов профилактики и лечения контрактур при БШМТ является стрейч-терапия. В данной статье представлен краткий обзор литературы в части применения стрейч-терапии в программе физической абилитации БШМТ

Об авторах

Наталья Алексеевна Шнайдер
ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России
Россия
Университетская клиника; Россия, 660 022 Красноярск, ул. Карла Маркса, 124


С. И. Гончарова
ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России
Россия
Университетская клиника; Россия, 660 022 Красноярск, ул. Карла Маркса, 124


Список литературы

1. Евтушенко С.К., Шаймурзин М.Р., Евтушенко O.С. Новые современные технологии в терапии нервно-мышечных заболеваний, направленные на замедление их прогрессирования. Международный неврологический журнал 2009;4(26):9–18. [Evtushenko S.K., Shaymurzin M.R., Evtushenko O.S. New modern technology in therapy of neuromuscular disease for slowing its progression. Mejdunarodniy nevrologicheskiy jurnal = International neurological journal 2009;4 (26):9–18 (In Russ.)]

2. Eichinger K. The Basics of Balance. Transcript of Webinar on July 30, 2014. P. 1–32. [Electronic recourse] Access mode: http://www.cmtausa.org

3. Issit J. Charcot–Marie–Tooth: A practical guide book Information. Resonant. Media Ltd., 2006. P. 73–89.

4. Vinci P. Persistence of range of motion in dorsiflexion, when the triceps surae muscles weaken, worsens stance and gait in Charcot–Marie–Tooth disease. A case report. Eura Medicophys 2006;42:219–31.

5. Voet N.B., van der Kooi E.L., Riphagen I.I. et al. Strength training and aerobic exercise training for muscle disease. Cochrane Database Syst Rev 2010;1. CD003907.

6. Skalsky A.G. Prevention and management of limb contractures in neuromuscular diseases. Phys Med Rehabil Clin Nam 2012;3(3):675–87.

7. Гончарова С.И., Шнайдер Н.А. Опыт кинезиотерапии наследственной нейропатии Шарко–Мари–Тута. Сибирское медицинское обозрение 2014;3(87):91–7. [Goncharova S.I., Shnayder N.A. Experience of kineziotherapy of Charcot–Marie–Tooth hereditary neuropathy. Sibirskoe medicinskoe obozrenie = Siberian medical review 2014;3(87):91–7 (In Russ.)].

8. Заболевания мышц. Брошюра для людей с заболеваниями мышц и их родственников. Университетская больница Северной Норвегии, 2003. 35 с. [Muscle Disorders. Textbook for people with muscle disorders and their relatives. University Hospital of Northern Norway, 2003. 23 pp. (In Russ.)]

9. Шнайдер Н.А., Глущенко Е.В., Козулина Е.А. Оценка качества жизни больных с наследственной нейропатией Шарко–Мари–Тута в Красноярском крае. Бюллетень сибирской медицины 2011;10(2):57–62. [Shnayder N.A., Glushenko E.V., Kozulina E.A. Assessment of life quality in patients with Charcot–Marie–Tooth hereditary neuropathy in the Krasnoyarsk Territory. Bulleten Sibirskoy medicine = Bulletin of Siberian medicine 2011;10 (2):57–62. (In Russ.)]

10. Eichinger K. Physical activity: perspectives of Physiotherapy. CMT Report. 2012. P. 9.

11. Bird T.D. Excerpt from Charcot–Marie–Tooth. Hereditary Neuropathy Overview. CMT Facts VI 2008;6:8–9.

12. Chetlin R.D., Gutmann L., Tarnopolsky M. Resistance training effectiveness in patients with Charcot–Marie–Tooth disease: recommendations for exercise prescription. Arch Phys Med Rehabil 2004;85(8):1217–23.

13. Grandis M., Shy M.E. Current therapy for Charcot-Marie-Tooth disease. Curr Treat Options Neurol 2005;7(1):23–31.

14. Zupan A., Grabljevec K. Rehabilitation approach to patients with muscular dystrophy:

15. Manual. “Haim Ring“ Syracusa (I), 2011. 90 p.

16. Sackley C., Disler P.B., Turner-Stokes L. et al. Rehabilitation interventions for foot drop in neuromuscular disease. Cochrane Database Syst Rev 2009;3. CD003908.

17. Schenone A.E., Monti Bragadin M.A., Pareyson D. et al. Stretching and proprioceptive exercise (TreSPE) rehabilitation program for Charcot–Marie–Tooth neuropathy type 1A (CMT1A). [Electronic resource] Access mode: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/2010/10

18. Shy M. Therapeutic Strategies for the inherited Neuropathies. NeuroMolecular Medicine 2006;8:255–78.

19. Kedlaya D., Meier R.H. Physical medicine and rehabilitation for Charcot-Marie-Tooth disease [Electronic recourse] Access mode: http://emedicine.medscape.com/article/2012

20. Pareyson D., Marchesi C. Diagnosis, natural history, and management of CharcotMarie-Tooth disease. Lancet Neurology 2009;8:654–65.

21. Kobesova A., Kolar P., Mlckova Ji. et al. Effect of functional stabilization training on balance and motor patterns in a patient with Charcot–Marie–Tooth disease. Neuroendocrinilogy Letters 2012;33(1):3–10.

22. Ornstein H., Stilwell G. Charcot–Marie–Tooth and Your Feet. [Electronic recourse] Access mode: http://www.cmtausa.org./journal /2013

23. Rose K.J., Raymond J., Refshauge K. Night serial casting increases the range of ankle

24. dorsiflexion range in children and young people with Charcot–Marie–Toot's disease: a randomized study. Physiotherapy 2010;56:113–9.

25. White C.M., Pritchard J., Turner-Stokes L. Exercise for people with peripheral neuropathy.

26. Cochrane Database Syst Rev 2004:4. CD003904.

27. Katalinic O., Harvey L., Herbert R. Effectiveness of stretch for the treatment and prevention of contractures in people with neurological conditions: a systematic review. Phys Ther 2011;91(1):11–24.

28. Katalinic O., Harvey L., Herbert R. et al. Stretch for the treatment and prevention of contractures. Cochrane Database Syst Rev 2010;9. CD007455. DOI: 10.1002/14651858. CD007455.pub2.

29. Rose K.J., Burns J., Ouvrier R.A. Role of stretching in Charcot–Marie–Tooth disease. J Cardiovasc Surg 2007;43:560–1.

30. Maggi G., Monti Bragadin M., Padua L. et al. Outcome measures and rehabilitation treatment in patients affected by CharcotMarie-Tooth neuropathy: a pilot study. Am J Phys Med Rehabil 2011;90(8):628–37.

31. Refshaugel K.M., Raymond J., Nicholson G., Van den Dolder P. Night splinting does not increase ankle range of motion in people with Charcot–Marie–Tooth disease: A randomized, cross-over trial. Aust J Physiother 2006;52(3):193–9.

32. Дубровский В.И. Реабилитация детей при наследственных нервно-мышечных заболеваниях [Электронный ресурс] Режим доступа: http://www.fiziolive.ru/html/reabil/

33. baby/nervously-muscular.htm /2012 [Dubrovskiy V.I. Rehabilitation of children with hereditary neuromuscular diseases [Electronic recourse] Access mode: http://www.fiziolive.ru/html/reabil/baby/nervouslymuscular.htm/2012 (In Russ.)]

34. Clinical Policy Bulletin: Mechanical Stretching Devices for Contracture and Joint Stiffness 2013. № 0405. [Electronic recourse] Access mode: http://www.aetna.com/cpb/medical/data/400_499/0405.html


Для цитирования:


Шнайдер Н.А., Гончарова С.И. Роль стрейч-терапии в комплексной физической абилитации больных с наследственной невропатией Шарко–Мари–Тута. Нервно-мышечные болезни. 2015;5(1):35-41. https://doi.org/10.17650/2222-8721-2015-1-35-41

For citation:


Shnayder N.A., Goncharova S.I. Role of stretch therapy in comprehensive physical habilitation of patients with Charcot–Marie–Tooth hereditary neuropathy. Neuromuscular Diseases. 2015;5(1):35-41. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2222-8721-2015-1-35-41

Просмотров: 512


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2222-8721 (Print)
ISSN 2413-0443 (Online)