Preview

Нервно-мышечные болезни

Расширенный поиск

Динамика заболеваемости острой и хронической воспалительными полиневропатиями у взрослых в Ленинградской области

https://doi.org/10.17650/2222-8721-2021-11-1-39-46

Полный текст:

Аннотация

Введение. Воспалительные полиневропатии (ВПНП) представляют собой заболевания, вызванные иммунным ответом против антигенов в периферической нервной системе. Эпидемиологические исследования важны для планирования ресурсов здравоохранения.
Цель исследования – оценка клинических и эпидемиологических характеристик острой и хронической ВПНП у взрослых в Ленинградской области.
Материалы и методы. Проанализирована заболеваемость острыми и хроническими ВПНП в Ленинградской области за последние 24 года.
Результаты. Показан постепенный рост заболеваемости с 2003 г. с небольшими колебаниями. Особенно существенный прирост зафиксирован в 2015 г. – с 14 (2014 г.) до 22 случаев, тогда как в предыдущие годы колебания составили от 4 до 10 случаев. В 2016–2017 гг. число заболевших еще больше увеличилось – до 26–27 в год (в регионе проживает 1 600 000 жителей старше 18 лет). При этом отмечен рост заболеваемости как синдромом Гийена–Барре (СГБ), так и хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатией (ХВДП). Заболеваемость СГБ в последние 10 лет составляла 0,18–0,88, заболеваемость ХВДП – 0,18–1,0 на 100 000 населения. При СГБ несколько чаще заболевали женщины, при ХВДП – мужчины. При СГБ дебют чаще был зимой (35 % случаев), летом и осенью – по 25 % случаев, реже весной – 17 % случаев. Средний возраст развития СГБ в нашем исследовании составил 50,3 года. ХВДП заболевали также во все возрастные периоды – от 19 до 84 лет (средний возраст – 55,6 года). Наиболее частым триггером СГБ были острые респираторные вирусные инфекции (36 % случаев) и энтероколиты (13 % случаев). Дыхательные нарушения, по‑ требовавшие искусственной вентиляции легких, имелись у 8 % больных с СГБ.
Выводы. Заболеваемость ВПНП – как острыми, так и хроническими – у взрослых в Ленинградской области растет с некоторыми колебаниями. Это следует учитывать для планирования ресурсов здравоохранения.

Об авторах

Е. А. Скорнякова
ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
Россия

194291 Санкт-Петербург, пр-т Луначарского, 45–49



Л. Г. Заславский
ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
Россия

Леонид Григорьевич Заславский

194291 Санкт-Петербург, пр-т Луначарского, 45–49



Список литературы

1. Joint Task Force of the EFNS and the PNS. European Federation of Neurological Societies/Peripheral Nerve Society Guideline on management of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: Report of a joint task force of the European Federation of Neurological Societies and the Peripheral Nerve Society – First Revision. J Peripher Nerv Syst 2010;15:1–9. DOI: 10.1111/j.1468-1331.2009.02930.x. PMID: 20456730.

2. Mathey E.K., Park S.B., Hughes R.A.C. et al. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: from pathology to phenotype. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2015;86:973–85. DOI: 10.1136/jnnp-2014-309697. PMID: 25677463.

3. Ryan R., Ryan S.J. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: considerations for diagnosis, management, and population health. Am J Manag Care 2018;24:S371–9. PMID: 30312032.

4. Rodríguez Y., Vatti N., RamírezSantana C. et al. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy as an autoimmune disease. J Autoimmunity 2019;102:8–37. DOI: 10.1016/j. jaut.2019.04.021. PMID: 31072742.

5. Chiò A., Cocito D., Bottacchi E. et al. Idiopathic chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: an epidemiological study in Italy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2007;78:1349–53. DOI: 10.1136/jnnp.2007.114868. PMID: 17494979.

6. Laughlin R.S., Dyck P.J., Melton L.D. et al. Incidence and prevalence of CIDP and the association of diabetes mellitus. Neurology 2009;73(1):39–4.DOI: 10.1212/WNL.0b013e3181aaea47. PMID: 19564582.

7. Rajabally Y.A., Simpson B.S., Beri S. et al. Epidemiologic variability of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with different diagnostic criteria: study of a UK population. Muscle Nerve 2009;39(4):432–8. DOI: 10.1002/mus.21206. PMID: 19260065.

8. Lewis R.A. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Curr Opin Neurol 2017;30(5):508–12. DOI: 10.1097/WCO.0000000000000481. PMID: 28763304.

9. Попова Т.Е., Шнайдер Н.А., Петрова М.М. и др. Эпидемиология хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии за рубежом и в России. Нервно-мышечные болезни 2015;5(2):10–5. [Popova T.E., Shnayder N.A., Petrova M.M. et al. Epidemiology of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy abroad and in Russia. Nervno-myshechnye bolezni = Neuromuscular Diseases 2015;5(2):10–5. (In Russ.)]. DOI: 10.17650/2222-87212015-5-2-10-15.

10. Кантимирова Е.А., Шнайдер Н.А. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия: дефиниция, эпидемиология, классификация, диагностика. Вестник клинической больницы № 51 2009;(7):22–5. [Kantimirova E.A., Sknayder N.A. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: definition, epidemiology, classification, diagnosis. Vectnik Klinicheskoy Bolnitsy № 51 = Clinical Hospital Bulletin No. 51 2009;(7):22–5. (In Russ.)]. DOI: 10.17.650/2222-87212016-6-1-44-53.

11. Van den Berg B., Walgaard C., Drenthen J. et al. Guillain–Barré syndrome: pathogenesis, diagnosis, treatment and prognosis. Nat Rev Neurol 2014;10(8):469–82. DOI: 10.1038/nrneurol.2014.121. PMID: 25023340.

12. Hughes R.A.C., Rees J.H. Clinical and epidemiologic features of Guillain–Barré syndrome. J Infect Dis 1997;176(Suppl 2): S92–8. DOI: 10.1086/513793. PMID: 9396689.

13. Willison H.J., Goodyear C.S. Glycolipid antigens and autoantibodies in autoimmune neuropathies. Trends Immunol 2013;34:453–9. DOI: 10.1016/j. it.2013.05.001. PMID: 23770405.

14. Wakerley B.R., Yuki N. Infectious and noninfectious triggers in Guillain-Barre syndrome. Expert Rev Clin Immunol. 2013;9(7):627–39. DOI: 10.1586/1744666 X.2013.811119 ome. PMID: 23899233.

15. Lehmann H.C., Hughes R.A., Kieseier B.C., Hartung H.P. Recent developments and future directions in Guillain–Barré syndrome. J Peripher Nerv Syst 2012;17:57–70. DOI: 10.1111/j.1529-8027.2012.00433.x. PMID: 23279434.

16. Sejvar J.J., Baughman A. L., Wise M., Morgan O.W. Population incidence of Guillain–Barré syndrome: A systematic review and meta-analysis. Neuroepidemiology 2011;36(2):123–33. DOI: 10.1159/000324710. PMID: 21422765.

17. Webb A.J., Brain S.A., Wood R. et al. Seasonal variation in Guillain-Barré syndrome: a systematic review, metaanalysis and Oxfordshire cohort study. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2015;86:1196–201. DOI: 10.1136/jnnp-2014-309056. PMID: 25540247.

18. Chiò A., Cocito D., Leone M. et al. Register for Guillain–Barré syndrome: A prospective, population-based incidence and outcome survey. Neurology 2003;60:1146–50. DOI: 10.1212/01.wnl.0000055091.96905.d0. PMID:12682322.

19. Matsui N., Nodera H., Kuzume D. et al. Guillain–Barr syndrome in a local area in Japan, 2006–2015: an epidemiological and clinical study of 108 patients. Eur J Neurol 2018;25(5):718–24. DOI: 10.1111/ene.13569. PMID: 29337417.

20. Huang W.C., Lu C.L., Chen S.C. A 15-year nationwide epidemiological analysis of Guillain–Barré syndrome in Taiwan. Neuroepidemiology 2015;44(4):249–54. DOI: 10.1159/000430917. PMID: 26088600.

21. Супонева Н.А., Пирадов М.А., Гнедовская Е.В. Синдром Гийена–Барре в городах Российской Федерации: эпидемиология, диагностические и терапевтические возможности региональных клиник. Здравоохранение Российской Федерации 2013;(1):19–25. [Suponeva N.A., Piradov M.A., Gnedovskaya E.V. Guillain–Barré syndrome in the cities of the Russian Federation: epidemiology, diagnostic and therapeutic capabilities of regional clinics. Zdrovookhranenie Rossiyskoy Federatsii = Healthcare of the Russian Federation 2013;(1):19–25. (In Russ.)].

22. Dyck P.J.B., Tracy J.A. History, diagnosis, and management of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Mayo Clin Proc 2018;93(6):777–93. DOI: 10.1016/j.mayocp.2018.03.026. PMID: 29866282.

23. Hadden R.D., Cornblath D.R., Hughes R.A. et al. Electrophysiological classification of Guillain–Barré syndrome: clinical associations and outcome. Plasma Exchange/Sandoglobulin Guillain–Barré Syndrome Trial Group. Ann Neurol 1998;44(5):780–8. DOI: 10.1002/ana.410440512. PMID: 9818934.

24. Пирадов М.А., Супонева Н.А. Синдром Гийена–Барре: диагностика и лечение. М.: МЕДпресс, 2011. 208 с. [Piradov M.A., Suponeva N.A. Guillain–Barré syndrome: diagnosis and treatment. Moscow: MEDpress, 2011. 208 p. (In Russ.)].

25. Синдром Гийена–Барре. Клинические рекомендации. Под общ. ред. М.А. Пирадова, Н.А. Супоневой, Д.А. Гришиной. М.: Горячая линия – Телеком, 2018. 32 с. [Guillain–Barré syndrome. Clinical guidelines. Eds.: M.A. Piradov, N.A. Suponeva, D.A. Grishina. Moscow: Goryachaya Liniya – Telekom, 2018. 32 p. (In Russ.)]. DOI: 10.25780/0001.

26. Tarkowski S. Human ecology and public health. Eur J Public Health 2009;19(5):447.10.1093. DOI: 10.1093/ eurpub/ckp152. PMID: 19770227.

27. McLeod J.G., Pollard J.D., Macaskill P. et al. Prevalence of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in New South Wales, Australia. Ann Neurol 2001;46(6):910–13. DOI: 10.1002/1531-8249(199912)46:6<910::AIDANA14>3.0.CO; 2-2. PMID: 10589544.

28. Stojanovich L., Marisavljevich D. Stress as a trigger of autoimmune disease. Autoimmun Rev 2008;7(3):209–13. DOI: 10.1016/j.autrev.2007.11.007. PMID: 18190880.

29. Okada H., Kuhn С., Feillet H., Bach J.-F. The “hygiene hypothesis” for autoimmune and allergic diseases: an update. Clin Exp Immunol 2010;160(1):1–9. DOI: 10.1111/j.1365-2249.2010.04139.x. PMID: 20415844.

30. Чижевский А.Л. Земное эхо солнечных бурь. М.: Мысль, 1976. 367 с. [Chizhevskiy A.L. Earthly echo of solar storms. Moscow: Mysl, 1976. 367 p. (In Russ.)].

31. José L.A., Pastor Rueda. M., Wilken M. et al. Differences between acute – onset chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy and acute inflammatory demyelinating polyneuropathy in adult patients. J Periph Nerv Sys 2018;23(3): 151–206. DOI: 10.1111/jns.12266.

32. Супонева Н.А., Мочалова Е.Г., Гришина Д.А., Пирадов М.А. Особенности течения СГБ в России: анализ 186 случаев. Нервно-мышечные болезни 2014;(1):37–46. [Suponeva N.A., Mochalova E.G., Grishina D.A., Piradov M.A. Features of the course of GBS in Russia: analysis of 186 cases. Nervno-myshechnye bolezni = Neuromuscular Diseases 2014;(1):37–46. (In Russ.)]. DOI: 10.17650/2222-8721-2014-0-1-40-47.

33. Возрастно-половой состав населения Ленинградской области на 1 января 2018 г. Статистический бюллетень. Санкт-Петербург, 2018. [Age and sex composition of the population of the Leningrad Region as of January 1, 2018. Statistical Bulletin. Saint Petersburg, 2018. (In Russ.)].

34. World Health Organization. European Health Informational Gateway. Available at: https://gateway.euro.who.int/en/.


Для цитирования:


Скорнякова Е.А., Заславский Л.Г. Динамика заболеваемости острой и хронической воспалительными полиневропатиями у взрослых в Ленинградской области. Нервно-мышечные болезни. 2021;11(1):39-46. https://doi.org/10.17650/2222-8721-2021-11-1-39-46

For citation:


Skornyakova E.A., Zaslavskii L.G. Dynamics of the incidence of acute and chronic inflammatory polyneuropathies in adults in the Leningrad region. Neuromuscular Diseases. 2021;11(1):39-46. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2222-8721-2021-11-1-39-46

Просмотров: 72


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2222-8721 (Print)
ISSN 2413-0443 (Online)
X