Preview

Нервно-мышечные болезни

Расширенный поиск

Острые и хронические дизиммунные полиневропатии в условиях пандемии COVID-19: патогенез, особенности клинической картины, диагностики и терапии (обзор литературы)

https://doi.org/10.17650/2222-8721-2021-11-2-17-27

Полный текст:

Аннотация

Дизиммунные полиневропатии представляют собой этиологически гетерогенную группу заболеваний с аутоиммунным поражением периферической нервной системы. Редкость данных заболеваний не исключает возможности их развития или обострения у инфицированных SARS‑CoV‑2 пациентов, что, в свою очередь, потребует проведения своевременной дифференциальной диагностики и неотложной интенсивной и специфической терапии. В статье обобщены актуальные на данный момент сведения, касающиеся механизмов развития, особенностей клинической картины, диагностики и тактики ведения острых и хронических дизиммунных полиневропатий в условиях пандемии COVID‑19.

Об авторах

А. Е. Хрулев
ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России
Россия

603950, Нижний Новгород, пл. Минина, 10/1



Н. А. Шиянова
ГБУЗ НО «Павловская центральная районная больница»
Россия

606103 Нижегородская обл., Павлово, ул. Советская, 24



С. Н. Сорокоумова
ФГБОУ ВО «Российский государственный социальный университет»; ФГКВОУ ВО «Новосибирский военный институт им. генерала армии И.К. Яковлева войск национальной гвардии Российской Федерации»
Россия

129226 Москва, ул. Лосиноостровская, 24

630114 Новосибирск, ул. Ключ-Камышенское плато, 6/2 



Д. С. Касаткин
ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

150000 Ярославль, ул. Революционная, 5



В. Н. Григорьева
ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России
Россия

603950, Нижний Новгород, пл. Минина, 10/1



К. М. Беляков
ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России; ГБУЗ «Нижегородская областная клиническая больница им. Н.А. Семашко»
Россия

603950, Нижний Новгород, пл. Минина, 10/1

603126 Нижний Новгород, ул. Родионова, 190



Е. С. Романова
ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России
Россия

603950, Нижний Новгород, пл. Минина, 10/1



Д. С. Янкевич
ФГБНУ «Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии»
Россия

107031 Москва, ул. Петровка, 25, стр. 2



Список литературы

1. Ризванова А.С., Гришина Д.А., Супонева Н.А. Клиническая гетерогенность хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии: трудности диагностики. Альманах клинической медицины 2020;(48):56–64.

2. Lehmann H.C., Burke D., Kuwabara S. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: update on diagnosis, immunopathogenesis and treatment. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2019;90(9):981–7. PMID: 30992333. DOI: 10.1136/jnnp-2019-320314.

3. Ryan M., Ryan S.J. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: considerations for diagnosis, management, and population health. Am J Manag Care 2018;24(17 Suppl):S371–9.

4. Ситкали И.В., Колоколов О.В. Синдром Гийена–Барре. Медицинский научно-практический журнал 2019;(11):49.

5. Gheblawi M., Wang K., Viveiros A. et al. Angiotensin-converting enzyme 2: SARSCoV-2 receptor and regulator of the reninangiotensin system: Celebrating the 20th anniversary of the discovery of ACE2. Circulation Res 2020;126(10): 1456–74. PMID: 32264791. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.120.317015.

6. Hamming I., Timens W., Bulthuis M.L. et al. Tissue distribution of ACE2 protein, the functional receptor for SARS corona virus. A first step in understanding SARS pathogenesis. J Pathol 2004;203(2):631–7. PMID: 15141377. DOI: 10.1002/path.1570.

7. Paniz-Mondolfi A., Bryce C., Grimes Z. et al. Central nervous system involvement by severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2). J Med Virol 2020;92(7):699–702. PMID: 32314810. DOI: 10.1002/jmv.25915.

8. Baig A.M., Khaleeq A., Ali U., Syeda H. Evidence of the COVID-19 virus targeting the cns: tissue distribution, hostvirus interaction, and proposed neurotropic mechanisms. ACS Chem Neurosci 2020;11(7):995–8. PMID: 32167747. DOI:10.1021/acschemneuro.0c00122.

9. Cutillo G., Saariaho A.H., Meri S. Physiology of gangliosides and the role of antiganglioside antibodies in human diseases. Cell Mol Immunol 2020;17(4):313–22. PMID: 32152553. DOI: 10.1038/s41423-020-0388-9.

10. Tortorici M.A., Walls A.C., Lang Y. et al. Structural basis for human corona virus attachment to sialic acid receptors. Nat Struct Mol Biol 2019;26(6):481–9. PMID: 31160783. DOI: 10.1038/s41594-019-0233-y.

11. Morsy S. NCAM protein and SARSCoV-2 surface proteins: In-silico hypothetical evidence for the immunopathogenesis of Guillain–Barré syndrome. Med Hypotheses 2020;145:110342. PMID: 33069093. DOI: 10.1016/j.mehy.2020.110342.

12. Park M.D. Macrophages: a Trojan horse in COVID-19? Nat Rev Immunol 2020;20(6):351. PMID: 32303696. DOI: 10.1038/s41577-020-0317-2.

13. Zhang B., Zhou X., Zhu C. et al. Immune phenotyping based on the neutrophil-tolymphocyte ratio and IgG level predicts disease severity and outcome for patients with COVID-19. Front Mol Biosci 2020;7:157. PMID: 32719810. DOI: 10.3389/fmolb.2020.00157.

14. Mehta P., McAuley D.F., Brown M. et al. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet 2020;28:395(10229):1033–4. PMID: 32192578. DOI: 10.1016/S0140-6736(20)30628-0.

15. Fu Y., Cheng Y., Wu Y. Understanding SARS-CoV-2-mediated inflammatory responses: from mechanisms to potential therapeutic tools. Virologica Sinica 2020;35(3):266–71. PMID: 32125642. DOI: 10.1007/s12250-020-00207-4.

16. Bohmwald K., Gálvez N., Ríos M., Kalergis A.M. Neurologic alterations due to respiratory virus infections. Front Cell Neurosci 2018;12:386. PMID: 30416428. DOI: 10.3389/fncel.2018.00386.

17. Aziz M., Fatima R., Assaly R. Elevated interleukin-6 and severe COVID-19: A meta-analysis. J Med Virol 2020;92(11):2283–5. PMID: 32343429. DOI: 10.1002/jmv.25948.

18. Tanaka T., Narazaki M., Kishimoto T. IL-6 in inflammation, immunity, and disease. Cold Spring Harbor Persp Biol 2014;6(10):a016295. PMID 25190079. DOI: 10.1101/cshperspect.a016295.

19. Клинический протокол лечения больных новой коронавирусной инфекцией COVID-19, находящихся на стационарном лечении в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы. Под ред. А.И. Хрипуна. M.: ГБУ «НИИОЗММ ДЗМ», 2020. 28 с.

20. Пирадов М.А., Супонева Н.А., Гришина Д.А. Полинейропатии: алгоритмы диагностики и лечения. М.: Горячая линия – Телеком, 2019. 248 с.

21. Супонева Н.А., Пирадов М.А., Никитин С.С. и др. Патогенетическая и прогностическая роль аутоантител к ганглиозидам периферических нервов при синдроме Гийена–Барре. Анналы клинической и экспериментальной неврологии 2013;7(1):4–11.

22. Van den Berg B., van der Eijk A.A., Pas S.D. et al. Guillain–Barré syndrome associated with preceding hepatitis E virus infection. Neurology 2014;82(6):491–7. PMID: 24415572. DOI: 10.1212/WNL.0000000000000111.

23. Cappello F. COVID-19 and molecular mimicry: The Columbus’ egg? J Clin Neurosci 2020;77:246. PMID: 32389543. DOI: 10.1016/j.jocn.2020.05.015.

24. Chew F.T., Ong S.Y., Hew C.L. Severe acute respiratory syndrome corona virus and viral mimicry. Lancet 2003;361(9374): 2081. PMID: 32081636. DOI: 10.1016/s0140-6736(03)13652-5.

25. Hahn A.F. Guillain–Barré syndrome. Lancet 1998;352(9128):635–41. PMID: 9746040 DOI: 10.1016/S0140-6736(97)12308-X.

26. Camdessanche J.P., Morel J., Pozzetto B. et al. COVID-19 may induce Guillain–Barré syndrome. Rev Neurol 2020;176(6):516–8. PMID: 32334841. DOI: 10.1016/j.neurol.2020.04.003.

27. Alberti P., Beretta S., Piatti M. et al. Guillain–Barré syndrome related to COVID-19 infection. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2020;7(4):e741. PMID: 32350026. DOI: 10.1212/NXI.0000000000000741.

28. El Otmani H., El Moutawakil B., Rafai M.A. et al. Covid-19 and Guillain–Barré syndrome: More than a coincidence! Rev Neurol 2020;176(6):518–9. PMID: 32359804. DOI: 10.1016/j.neurol.2020.04.007.

29. Sedaghat Z., Karimi N. Guillain–Barré syndrome associated with COVID-19 infection: A case report. J Clin Neurosci 2020;76:233–35. PMID: 32312628. DOI: 10.1016/j.jocn.2020.04.062.

30. Abdelnour L., Eltahir Abdalla M., Babiker S. COVID-19 infection presenting as motor peripheral neuropathy. J Formosan Med Assoc 2020;119(6):1119–20. PMID: 32354690. DOI: 10.1016/j.jfma.2020.04.024.

31. Zhao H., Shen D., Zhou H. et al. Guillain–Barré syndrome associated with SARS-CoV-2 infection: Causality or coincidence? Lancet Neurol 2020;19(5):383–4. PMID: 32246917. DOI: 10.1016/S1474-4422(20)30109-5.

32. Caress J.B., Castoro R.J., Simmons Z. et al. COVID-19-associated Guillain–Barré syndrome: The early pandemic experience. Muscle Nerve 2020;62(4):485–91. PMID: 32678460. DOI: 10.1002/mus.27024.

33. Uncini A., Vallat J.M., Jacobs B.C. Guillain–Barré syndrome in SARSCoV-2 infection: an instant systematic review of the first six months of pandemic. J Neurol Neurosurg Psych 2020;91(10):1105–10. PMID: 32855289. DOI: 10.1136/jnnp-2020-324491.

34. Cabrero F.R., Morrison E.H. Miller Fisher Syndrome. StatPearls, 2020. PMID: 29939539. Available at:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK507717/.

35. Gutiérrez–Ortiz C., Méndez-Guerrero A., Rodrigo-Rey S. et al. Miller Fisher syndrome and polyneuritis cranialis in COVID-19. Neurology 2020;95(5):e601–5. PMID: 32303650.DOI: 10.1212/WNL.0000000000009619.

36. Dinkin M., Gao V., Kahan J. et al. COVID-19 presenting with ophthalmoparesis from cranial nerve palsy. Neurology 2020;95(5):221–3. PMID: 32358218. DOI: 10.1212/WNL.0000000000009700.

37. Lantos J.E., Strauss S.B., Lin E. COVID-19-associated Miller Fisher syndrome: MRI findings. Am J Neuroradiol 2020;41(7):1184–6. PMID: 32467190. DOI: 10.3174/ajnr.A6609.

38. Fernández-Domínguez J., AmeijideSanluis E., García-Cabo C. et al. MillerFisher-like syndrome related to SARSCoV-2 infection (COVID-19). J Neurol 2020;267(9):2495–6. PMID: 32458195. DOI: 10.1007/s00415-020-09912-2.

39. Ахмадеева Л.Р., Мусакаева К.Р., Липатова Е.Е. Демиелинизирующее заболевание нервной системы – синдром Миллера Фишера с летальным исходом. Пульс 2018;20(7):49–52.

40. Alberti P., Beretta S., Piatti M. et al. Guillain–Barré syndrome related to COVID-19 infection. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2020;7(4):e741. PMID: 32350026. DOI: 10.1212/NXI.0000000000000741.

41. Keyhanian K., Umeton R.P., Mohit B. et al. SARS-CoV-2 and nervous system: From pathogenesis to clinical manifestation. J Neuroimmunol 2020;577436. PMID: 33212316. DOI: 10.1016/j.jneuroim.2020.577436.

42. McClafferty B., Umer I., Fye G. et al. Approach to critical illness myopathy and polyneuropathy in the older SARS-CoV-2 patients. J Clin Neurosci 2020;79:241–5. PMID: 33070904. DOI: 10.1016/j.jocn.2020.07.058.

43. Galassi G., Marchioni A. Facing acute neuromuscular diseases during COVID-19 pandemic: focus on Guillain–Barré syndrome. Acta Neurol Belgica 2020;120(5):1067–75. PMID: 32696312. DOI: 10.1007/s13760-020-01421-3.

44. Stein M., Bell M.J., Ang L.C. Hydroxychloroquine neuromyotoxicity. J Rheumatol 2000;27(12):2927–31. PMID: 11128688.

45. Ghasemiyeh P., Borhani-Haghighi A., Karimzadeh I. et al. Major neurologic adverse drug reactions, potential drugdrug interactions and pharmacokinetic aspects of drugs used in COVID-19 patients with stroke: a narrative review. Ther Clin Risk Manag 2020;16:595–605. PMID: 32669846. DOI: 10.2147/TCRM.S259152.

46. Kim J.E., Heo J.H., Kim H.O. et al. Neurological complications during treatment of middle east respiratory syndrome. J Clin Neurol 2017;13(3):227–33. PMID: 28748673. DOI: 10.3988/jcn.2017.13.3.227.

47. Yuki N., Hartung H.P. Guillain–Barré syndrome. New Engl J Med 2012;366(24): 2294–304. PMID: 22694000. DOI: 10.1056/NEJMra1114525.

48. Jacobs B.C., Rothbarth P.H., van der Meché F.G. et al. The spectrum of antecedent infections in Guillain–Barré syndrome: A case-control study. Neurology 1998;51(4):1110–5. DOI: 10.1212/wnl.51.4.1110.

49. Hadden R.D., Karch H., Hartung H.P. et al. Preceding infections, immune factors, and outcome in Guillain–Barré syndrome. Neurology 2001;56(6):758–65. DOI: 10.1212/wnl.56.6.758.

50. Joint Task Force of the EFNS and the PNS. European Federation of Neurological Societies/Peripheral Nerve Society Guideline on management of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: Report of a joint task force of the European Federation of Neurological Societies and the Peripheral Nerve Society – First Revision. J Periph Nerv Sys 2010;15(1):1–9. PMID: 20433600. DOI: 10.1111/j.1529-8027.2010.00245.x.

51. Breiner A., Barnett C., Bril V. INCAT disability score: a critical analysis of its measurement properties. Muscle Nerve 2014;50(2):164–9. PMID: 24723454. DOI: 10.1002/mus.24207.

52. Graham R.C., Hughes R.A. A modified peripheral neuropathy scale: the Overall Neuropathy Limitations Scale. J Neurol Neurosurg Psychy 2006;77(8):973–6. PMID: 16574730. DOI: 10.1136/jnnp.2005.081547.

53. Van Nes S.I., Vanhoutte E.K., Van Doorn P.A. et al. Rasch-built Overall Disability Scale (R-ODS) for immunemediated peripheral neuropathies. Neurology 2011;76(4):337–45. DOI: 10.1212/WNL.0b013e318208824b.

54. Vanhoutte E.K., Faber C.G., van Nes S.I. et al. Rasch-built Overall Disability Scale for multifocal motor neuropathy(MMNRODS©). J Perif Nerv Sys 2015;20(3):296–305. PMID: 26329270. DOI: 10.1111/jns.12141.

55. Rajabally Y.A., Goedee H.S., Attarian S., Hartung H.P. Management challenges for chronic dysimmune neuropathies during the COVID-19 pandemic. Muscle Nerve 2020;62(1):34–40. PMID: 32311114. DOI: 10.1002/mus.26896.

56. Kassardjian C.D., Desai U., Narayanaswami P. et al. Practical guidance for managing electromyography requests and testing during the COVID-19 pandemic. Muscle Nerve 2020;62(1):30–3. PMID: 32277763. DOI: 10.1002/mus.26891.

57. Van Schaik I.N., Bril V., van Geloven N. et al. Subcutaneous immunoglobulin for maintenance treatment in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (PATH): A randomised, doubleblind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Neurol 2018;17(1):35–46. PMID: 29122523. DOI: 10.1016/S1474-4422(17)30378-2.

58. Gianfrancesco M., Hyrich K.L., Al-Adely S. et al. Characteristics associated with hospitalisation for COVID-19 in people with rheumatic disease: data from the COVID-19 Global Rheumatology Alliance Physician-Reported Registry. Ann Rheum Dis 2020;79(7):859–66. DOI: 10.1136/annrheumdis-2020-217871.

59. Dubbioso R., Nobile-Orazio E., Manganelli F. et al. Dealing with immunemediated neuropathies during COVID-19 outbreak: practical recommendations from the task force of the Italian Society of Neurology (SIN), the Italian Society of Clinical Neurophysiology (SINC) and the Italian Peripheral Nervous System Association(ASNP). Neurological Sci 2020;41(6):1345–48. PMID: 32363507. DOI: 10.1007/s10072-020-04448-9.

60. Гончарова З.А., Ковалева Н.С. Мультифокальная моторная нейропатия. Сибирское медицинское обозрение 2017;(1):103.

61. Яковлев А.А., Тарабанова Е.С., Смочилин А.Г. и др. Парапротеинемическая полинейропатия, ассоциированная с моноклональной гаммапатией неустановленной этиологии: описание клинического случая и обзор литературы. Ученые записки СПбГМУ им. И.П. Павлова 2017;24(3):71–81.

62. Mehta V., Goel S., Kabarriti R. et al. Case fatality rate of cancer patients with COVID-19 in a New York Hospital System. Cancer Discov 2020;10(7): 935–41. PMID: 32357994. DOI: 10.1158/2159-8290.CD-20-0516.

63. Kristinsson S.Y., Tang M., Pfeiffer R.M. et al. Monoclonal gammopathy of undetermined significance and risk of infections: a population-based study. Haematol 2012;97(6):854–8. PMID: 22180421. DOI: 10.3324/haematol.2011.054015.

64. Kristinsson S.Y., Fears T.R., Gridley G. et al. Deep vein thrombosis after monoclonal gammopathy of undetermined significance and multiple myeloma. Blood 2008;112(9):3582–6. PMID: 18559977. DOI: 10.1182/blood-2008-04-151076.

65. Gonzalez-Lugo J.D., Bachier-Rodriguez L., Goldfinger M. et al. A case series of monoclonal gammopathy of undetermined significance and COVID-19. Brit J Haematol 2020;190(3):e130–3. PMID: 32479664. DOI: 10.1111/bjh.16906.

66. Dispenzieri A. POEMS Syndrome: 2019 Update on diagnosis, risk-stratification, and management. Am J Hematol 2019;94(7):812–27. PMID: 31012139. DOI: 10.1002/ajh.25495.

67. He H., Fu W., Du J. et al. Successful treatment of newly diagnosed POEMS syndrome with reduced-dose bortezomib based regimen. Brit J Haematol 2018;181(1):126–8. PMID: 28146276. DOI: 10.1111/bjh.14497

68. Xu Z., Shi L., Wang Y. et al. Pathological findings of COVID-19 associated with acute respiratory distress syndrome. Lancet Resp Med 2020;8(4):420–2. PMID: 32085846. DOI: 10.1016/S2213-2600(20)30076-X.

69. Jacob S., Muppidi S., Guidon A. et al. Guidance for the management of myasthenia gravis (MG) and Lambert–Eaton myasthenic syndrome (LEMS) during the COVID-19 pandemic. J Neurol Sci 2020;412:116803. PMID: 32247193. DOI: 10.1016/j.jns.2020.116803.


Для цитирования:


Хрулев А.Е., Шиянова Н.А., Сорокоумова С.Н., Касаткин Д.С., Григорьева В.Н., Беляков К.М., Романова Е.С., Янкевич Д.С. Острые и хронические дизиммунные полиневропатии в условиях пандемии COVID-19: патогенез, особенности клинической картины, диагностики и терапии (обзор литературы). Нервно-мышечные болезни. 2021;11(2):17-27. https://doi.org/10.17650/2222-8721-2021-11-2-17-27

For citation:


Khrulev A.E., Shiyanova N.A., Sorokoumova S.N.,  Kasatkin D.S., Grigoryeva V. .,  Belyakov K. ., Romanova E.S.,  Yankevich D.S. Acute and chronic dysimmune polyneuropathies in the context of the COVID-19 pandemic: pathogenesis, features of the clinical picture, diagnosis and therapy (literature review). Neuromuscular Diseases. 2021;11(2):17-27. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2222-8721-2021-11-2-17-27

Просмотров: 41


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2222-8721 (Print)
ISSN 2413-0443 (Online)
X