Для цитирования:

Маркова Т.В., Мавлюкеева В.В., Гинзбург Б.Г., Щагина О.А., Никитин С.С., Дадали Е.Л. Клинико-генетические характеристики первого российского пациента с синдромом черепнолицевых дисморфий-глухоты-аномалий верхних конечностей, обусловленным мутацией в гене PAX3. Нервно-мышечные болезни. 2023;13(3):48-53. https://doi.org/10.17650/2222-8721-2023-13-3-48-53

For citation:

Markova T.V., Mavlyukeeva V.V., Ginzburg B.G., Shchagina O.A., Nikitin S.S., Dadali E.L. Clinical and genetic characteristics of the first Russian patient with a syndrome of craniofacial dysmorphia-deafness-anomalies of the upper limbs, caused by a mutation in the PAX3 gene. Neuromuscular Diseases. 2023;13(3):48-53. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2222-8721-2023-13-3-48-53