Для цитирования:
Курбатов С.А., Цыганкова П.Г., Моллаева К.Ю., Бычков И.О., Иткис Ю.С., Забненкова В.В., Умаханова З.Р., Гейбатова Л.Г., Захарова Е.Ю. Младенческая и детская форма митохондриальной миопатии с мутациями в гене ТК2 с фенотипом спинальной мышечной атрофии 5q: первые случаи в России. Нервно-мышечные болезни. 2019;9(3):67-76. https://doi.org/10.17650/2222-8721-2019-9-3-57-76
For citation:
Kurbatov S.A., Tsygankova P.G., Mollaeva K.Y., Bychkov I.O., Itkis Y.S., Zabnenkova V.V., Umakhanova Z.R., Geybatova L.G., Zakharova E.Y. Infantile and early childhood onset of mitochondrial myopathy due to mutations in the TK2 gene with a phenotype of spinal muscular atrophy 5q: the first cases in Russia. Neuromuscular Diseases. 2019;9(3):67-76. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2222-8721-2019-9-3-57-76
Послать статью по эл. почте 