|
Выпуск |
Название |
|
Том 6, № 4 (2016) |
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Н. Ю. Абрамычева, Е. В. Лысогорская, Ю. С. Шпилюкова, А. С. Ветчинова, М. Н. Захарова, С. Н. Иллариошкин |
|
Том 13, № 2 (2023) |
Молекулярно-генетические основы синдрома Рубинштейна–Тейби |
Аннотация
PDF (Rus)
|
О. Р. Исмагилова, Т. С. Бескоровайная, Т. А. Адян, А. В. Поляков |
|
Том 13, № 3 (2023) |
Молекулярные маркеры тяжести заболевания и ответа на терапию нусинерсеном при спинальной мышечной атрофии 5q (обзор литературы) |
Аннотация
PDF (Rus)
|
К. Д. Попов, Т. М. Алексеева, В. Д. Назаров, А. И. Власенко, С. М. Малышев |
|
Том 14, № 3 (2024) |
Молекулярные механизмы нейродегенерации при спинальной мышечной атрофии |
Аннотация
PDF (Rus)
|
А. И. Власенко, В. Д. Назаров, С. В. Лапин, А. В. Мазинг, Е. А. Суркова, Т. В. Блинова, М. П. Топузова, Т. М. Алексеева |
|
№ 2 (2014) |
МРТ мышц / МРТ всего тела в диагностике и динамическом наблюдении пациентов с нервно-мышечными заболеваниями |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Robert Carlier |
|
Том 14, № 3 (2024) |
Мышечная дистрофия, связанная с геном DMD, у женщин |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Е. О. Воронцова, Е. В. Зинина, О. А. Щагина |
|
Том 13, № 4 (2023) |
Надежность оценки внутрикоркового торможения с применением методики «отслеживания порога» |
Аннотация
PDF (Rus)
|
И. С. Бакулин, А. Х. Забирова, А. Г. Пойдашева, Д. О. Синицын, Д. Ю. Лагода, Н. А. Супонева, М. А. Пирадов |
|
Том 6, № 4 (2016) |
НАПРАВЛЕНИЕ НА ЭНМГ-ОБСЛЕДОВАНИЕ |
Аннотация
PDF (Rus)
|
статья Редакционная |
|
Том 8, № 2 (2018) |
Нарушения памяти и внимания у пациентов с хронической мигренью |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Н. В. Латышева, Е. Г. Филатова, Д. В. Осипова |
|
Том 6, № 2 (2016) |
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия, обусловленная мутацией в гене NEFL, в семье из Карачаево-Черкессии |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Е. Л. Дадали, А. Х.-М. Макаов, В. А. Галкина, Ф. А. Коновалов, А. В. Поляков, М. В. Булах, Р. А. Зинченко |
|
Том 5, № 1 (2015) |
Наследственная прогрессирующая конечностно-поясная мышечная дистрофия 2А типа (кальпаинопатия): обзор литературы |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Д. А. Гришина, Н. А. Супонева, В. В. Шведков, А. В. Белопасова |
|
Том 5, № 1 (2015) |
Наследственная прогрессирующая поясно-конечностная мышечная дистрофия 2А типа (кальпаинопатия): клинический случай |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Дарья Александровна Гришина, Н. А. Супонева, В. В. Шведков, А. В. Белопасова |
|
Том 13, № 4 (2023) |
Наследственные спастические параплегии |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Р. Ф. Кутлубаева, М. А. Кутлубаев, Р. В. Магжанов, Е. В. Сайфуллина, И. М. Хидиятова |
|
Том 9, № 4 (2019) |
Наследственный транстиретиновый амилоидоз |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Т. А. Адян, А. В. Поляков |
|
Том 7, № 1 (2017) |
Научно-практическая конференция с международным участием «Аутоиммунные поражения периферических нервов и мышц» |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Л. М. Борискина |
|
Том 10, № 3 (2020) |
Неврологические осложнения и патогенетическая терапия при хронической интоксикации закисью азота («веселящий газ») у посетителей ночных клубов |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Н. А. Супонева, Д. А. Гришина, Д. А. Грозова, Н. В. Белова, М. А. Гинзберг, А. С. Ризванова, М. А. Пирадов |
|
Том 12, № 4 (2022) |
Нейропатия малоберцового нерва: общие подходы к диагностике и терапии |
Аннотация
PDF (Rus)
|
И. Е. Лунева, Д. А. Гришина, Н. А. Супонева |
|
Том 12, № 1 (2022) |
Нейрофиброматоз: анализ клинических случаев и новые диагностические критерии |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Е. С. Макашова, К. О. Карандашева, С. В. Золотова, М. А. Гинзберг, М. Ю. Дорофеева, М. В. Галкин, А. В. Голанов |
|
Том 13, № 1 (2023) |
Нейрофизиологические дифференциальнодиагностические маркеры при наследственной нейропатии со склонностью к параличам от сдавления и хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Д. А. Гришина, Н. А. Супонева |
|
№ 1 (2013) |
Немалиновые миопатии: клиническое разнообразие и генетическая гетерогенность |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Норма Беатриз Ромеро |
|
Том 12, № 3 (2022) |
Новая классификация поясно-конечностной мышечной дистрофии |
Аннотация
PDF (Rus)
|
О. П. Сидорова, А. С. Котов, М. С. Бунак, Ю. Н. Филюшкин |
|
Том 11, № 3 (2021) |
Новая мутация в гене TRIP4, ассоциированная с фенотипом врожденной мышечной дистрофии типа Давиньон–Шове (клинический случай) |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Т. В. Кожанова, С. С. Жилина, Т. И. Мещерякова, М. Ю. Шорина, И. Ф. Деменьшин, Г. Г. Прокопьев, И. В. Канивец, В. С. Сухоруков, П. Л. Ануфриев, Т. И. Баранич, А. А. Козина, А. Г. Притыко |
|
Том 12, № 4 (2022) |
Новая мутация в гене TYMP: клинико-морфологическая характеристика пациента с синдромом MNGIE |
Аннотация
PDF (Rus)
|
С. Н. Бардаков, И. С. Лимаев, А. М. Емелин, В. Никитинс, Е. В. Пресняков, С. А. Курбатов, П. Г. Цыганкова, В. А. Царгуш, И. А. Чекмарева, Е. В. Колмакова, Н. В. Бакулина, Р. В. Деев |
|
Том 11, № 1 (2021) |
Новые возможности повышения квалификации врачей в области медицинской генетики |
Аннотация
PDF (Rus)
|
статья Редакционная |
|
Том 6, № 2 (2016) |
Новый аллельный вариант наследственной аутосомно-рецессивной моторно-сенсорной нейропатии 2S типа, обусловленный мутациями в гене IGHMBP2 |
Аннотация
PDF (Rus)
|
Е. Л. Дадали, И. В. Шаркова, С. С. Никитин, Ф. А. Коновалов |
|
176 - 200 из 398 результатов |
<< < 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 > >> |